Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara.
Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.

Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.

Det här blir din roll

Just nu söker vi flera konsulter till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team och erbjuder ett brett spektrum av uppdrag – vilket ger dig goda möjligheter att utvecklas i den riktning du själv brinner för.

Som konsult hos oss blir du en del av ett kompetent team med expertis inom bland annat validering, process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Här får du möjlighet att både utveckla din egen kompetens och bidra till andras – till exempel genom att agera mentor eller ta en ledande roll i uppdrag. Vi söker dig som har några års erfarenhet i branschen och som är trygg i att ta ansvar.

Din roll kan komma att innebära:

Validering, Kvalificering och Commissioning av tex processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system

• Kvalitetssäkring och kvalitetsledningssystem
• Utveckla och förbättra tillverknings- och arbetsprocesser
• Arbeta i utvecklande roller såsom Kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare.
• Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund
• Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans

Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Stockholm.

Så här kommer du att briljera

Med din förmåga att utveckla starka relationer, kommunicera tydligt och alltid sätta kunden i fokus, kommer du att trivas och göra skillnad hos oss. Du är lösningsorienterad, tekniskt nyfiken och tar gärna initiativ för att driva arbetet framåt med energi och engagemang. Vi värdesätter din förmåga att hitta rätt utan att kompromissa kring kvalitén. Eftersom en stor del av uppdragen sker ute hos kund, är det viktigt att du trivs med att planera och strukturera ditt arbete, samtidigt som du aktivt bidrar till teamets gemensamma utveckling. Att dela kunskap och erfarenheter är en självklar del av vår kultur – det är så vi växer, både som individer och som team.

För att lyckas i rollen har du:

• Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP styrd verksamhet
• Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning, eller motsvarande kunskaper
• Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk erfarenhet av produktion, med ett stort intresse för kvalitet och inte sällan i olika tekniska sammanhang och problemlösning
• Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem samt andra GxP regelverk är meriterande.
• Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett starkt kommersiellt tänkande och en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
• Du har förmåga att bygga och utveckla långsiktiga relationer, har en god personlig kommunikation och kundfokus, samt trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team
• Du tar initiativ, agerar som mentor och stödjer kollegor i förändrings- och förbättringsarbete
• Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift

Att vara en del av Team PV

Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.

Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har.

Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.

Ansökan

Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Ida Holmberg på:                076 108 84 87 ida.holmberg@plantvision.se .